Se desarrolló un modelo in vitro para la citotoxicidad mediada por natural killers (NK) utilizando una tecnología de cultivo de células 3D de andamio basado en colágeno. Esta tecnología indujo a las células HCT116 a agregarse en tumoroides con el tiempo, que se convirtió en el objetivo células durante el ensayo de citotoxicidad.
Microscopía de fluorescencia de alta resolución de células PtK2
El uso de colorantes fluorescentes en combinación con la fijación celular permite la visualización de procesos celulares que se han conservado en el tiempo. La línea celular PtK2 se usa comúnmente para visualizar las diversas etapas de la mitosis dadas sus características físicas únicas.
Validación del ensayo de cicatrización de heridas de alto rendimiento utilizando patrones de células 3D e imágenes cinéticas automatizadas
La cicatrización de heridas, tanto agudas como crónicas, implica una compleja coreografía interna y externa de señalización, además de interacciones con las células vecinas y el entorno circundante o estímulos externos, y migración celular.
Análisis de múltiples volúmenes de ácidos nucleicos utilizando el sistema de espectrofotómetro Epoch ™
Los ácidos nucleicos aislados de una variedad de tipos de muestras proporcionan el material de partida para una amplia gama de aplicaciones posteriores. La cuantificación del ácido nucleico aislado es necesaria antes de la introducción en estas aplicaciones. El espectrofotómetro Epoch proporciona un medio para obtener mediciones precisas en una amplia gama de concentraciones y volúmenes de muestras, incluida la cuantificación de microvolúmenes. La comparación con otros dispositivos dedicados de microvolumen, como NanoDrop, muestra un rendimiento equivalente.
Monitoreo de la infección viral de células de mamíferos mediante microscopía de fluorescencia digital
Monitoreo de la infección viral de células. La cuantificación de virus implica la determinación del número de virus en un volumen específico. Un método para determinar un título viral es el ensayo de dilución de punto final, que determina una dosis infectiva de cultivo de tejido del 50% (TCID50).