Se desarrolló un modelo in vitro para la citotoxicidad mediada por natural killers (NK) utilizando una tecnología de cultivo de células 3D de andamio basado en colágeno. Esta tecnología indujo a las células HCT116 a agregarse en tumoroides con el tiempo, que se convirtió en el objetivo células durante el ensayo de citotoxicidad.
El uso de colorantes fluorescentes en combinación con la fijación celular permite la visualización de procesos celulares que se han conservado en el tiempo. La línea celular PtK2 se usa comúnmente para visualizar las diversas etapas de la mitosis dadas sus características físicas únicas.
El establecimiento de modelos in vitro que imiten la invasión tumoral como parte del proceso metastásico es una parte fundamental de la investigación oncológica. La necesidad de incorporar múltiples tipos de células, análisis cinéticos a largo plazo, métodos para permitir la invasión 3D en la matriz circundante y la detección y el análisis apropiados ha dificultado la creación de nuevos modelos.
Un elemento esencial de la biología celular y molecular es la capacidad de cuantificar el ADN en un gran número de muestras con una sensibilidad que permite la determinación de pequeñas cantidades de muestra. Esta nota de aplicación describe un método para cuantificar dsDNA utilizando un lector multimodo Agilent BioTek Synergy Neo2.
La cicatrización de heridas, tanto agudas como crónicas, implica una compleja coreografía interna y externa de señalización, además de interacciones con las células vecinas y el entorno circundante o estímulos externos, y migración celular.